OIOM. To szczególny oddział. Dla wyjątkowych pacjentów, którzy pomimo przeciwności losu, wspomagani przez aparaturę nadal żyją. Nie możesz potrzymać dziecka za rękę, nakarmić, przebrać, ucałować w czoło na dobranoc albo po prostu przytulić. Tam dziecko wspomagane urządzeniami, otoczone ogromną ilością kabli walczy o siebie, a ty kilka pięter niżej odliczasz godziny, kiedy zakończy się noc, by o świcie móc zobaczyć własne dziecko.
nia urodziła się 25 listopada 2013. Po dwóch tygodniach w domu mała przestała jeść, traciła na wadze, wciąż spała i siniała. Trafiła do szpitala na Zaspie. Rozpoznano u niej sepsę a w toku dalszej diagnostyki stwierdzono wadę serca pod postacią całkowitego nieprawidłowego spływu żył płucnych. Wady, mimo licznych badań w czasie ciąży nie wykryto. Córka następnego dnia po potwierdzeniu diagnozy została przewieziona do szpitala wojewódzkiego w Gdańsku. Po przygotowaniu dziecka do operacji została zoperowana przez zespół doktora Haponiuka. Na OIOM spędziła miesiąc czasu gdzie wystąpiły powikłania w postaci niewydolności nerek, niewydolności oddechowej, zapaleniu płuc, odmy opłucnowej. Po pobycie na OIOM przewieziona do szpitala dziecięcego w Oliwie. Była tleno-zależna, karmiona sondą. Po 25 dniach wypisano ją do domu. Z powodu niedowagi karmiona mlekiem wysokokalorycznym przez sondę na zalecenie poradni żywienia. Dziecko ponownie trafiło do szpitala na Polankach w październiku 2013 gdzie rozpoznano u niej ponownie sepsę oraz odmienniczkowe zapalenie nerek. Po intensywnej antybiotykoterapii została wypisana do domu z dalszymi zaleceniami.
Na tę chwilę nasze dziecko przyjmuje na stałe leki:
- Captopril - nadciśnienie tętnicze
- Furagin - choroba nerek
- Nutramingen 2 - ze względu na nietolarancję białka- w toku dalszej diagnostyki
- Montelukast Sandoz - ze względu na potwierdzoną astmę.
Dziecko ma obecnie skończony rok. Jest pod stalą kontrolą poradni:
- kardiologicznej
- neurologicznej
- nefrologicznej
- rehabilitacji
- genetycznej
- immunologicznej
- leczenia zeza i niedowidzeniaZ
fundacja serce dziecka
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL
Nr konta na wpłaty złotowe PL 02 1160 2202 0000 0001 5118 9430
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: Anna Abłaczyńska
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Anna Abłaczyńska
|
||||||
Witam
Jak Ania na chwilę obecną się czuje? Czy jest w domu? Jak się rozwija? To jest wersja lo-fi głównej zawartości. Aby zobaczyć pełną wersję z większą zawartością, obrazkami i formatowaniem proszę kliknij tutaj.
| ||||